关于中国联合通信有限公司开展CDMA预付费业务话费积分活动备案的通知
作者:法律资料网 时间:2024-07-22 07:07:31 浏览:8844
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关于中国联合通信有限公司开展CDMA预付费业务话费积分活动备案的通知
信息产业部
关于中国联合通信有限公司开展CDMA预付费业务话费积分活动备案的通知
各省、自治区、直辖市通信管理局
中国联合通信有限公司已将《关于CDMA预付费业务话费积分回馈实施方案的报告》(中国联通计财字［2003］434号)报我部备案，特此通知。
考虑到各地实际情况不同，具体积分方案和执行时间由中国联合通信有限公司各省（自治区、直辖市）公司报当地通信管理局备案后执行。
附件：中国联合通信有限公司《关于CDMA预付费业务话费积分回馈实施方案的报告》。
二○○三年十一月三日
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关于CDMA预付费业务话费积分
回馈实施方案的报告
中国联通计财字［2003］434号
信息产业部经济调节与清算司：
中国联通CDMA预付费业务开展以来，以其方便、灵活的购买、使用方式为用户提供了移动通信业务新的选择，受到了用户的欢迎。但是，由于CDMA预付费业务开展较晚，与其他电信运营企业相关业务相比，无论用户认知度、终端丰富程度以及业务内容等各方面都有明显差距，加之目前电信运营企业的各类移动业务普遍对用户实行的积分回馈、多项增值业务捆绑等优惠措施，使得CDMA预付费业务开展十分困难。为满足用户的需要和进一步推动CDMA预付费业务的发展，我公司计划为CDMA预付费业务用户引入积分回馈计划，但由于预付费用户流动性较大，无论从技术实现还是用户获得积分回馈的保障等各方面，实现积分回馈计划都有很大的难度，因此我公司参照其他电信运营企业的用户积分和业务捆绑方案，将相应的积分折算，推出“如意133”预付费积分回馈定制业务，现将具体业务方案备案如下：
CDMA预付费“如意133”积分回馈包括如意短信、如意亲情、如意畅听和如意夜话四种定制方案，采用充值卡激活的方式，由用户选择定制，当用户使用某种积分回馈充值卡充值成功后，即选择定制了此种积分回馈方案，享受相应的业务捆绑和优惠资费，用户选用新的积分回馈卡充值后，若与原积分回馈定制方案不同，将激活新的定制方案，原积分回馈定制终止，卡内余额可自动累积。
各种积分加回馈方案基本资费执行CDMA预付费业务标准资费，如意短信积分回馈方案，根据充值卡面值的不同赠送不同的定量短信使用费，超过有效期终止使用，赠送业务不累加；如意亲情积分回馈方案，按照充值卡面值和标注的有效期内使用各项基本及数据增值业务，可设置不同数量的亲友号码，通话费实行优惠。如意畅听积分回馈方案，按照不同充值卡面值和标注的有效期赠送本业务区内接听来话；如意夜话积分回馈方案，按照不同充值卡面值和标注的有效期，对晚9：00－早8：00的夜间话费实行不同幅度的优惠。
本次CDMA预付费业务积分回馈推广活动定于2003年8月1日起在各地陆续开展。
二○○三年七月十八日
财政部、国家税务总局关于免征军建离退休干部住房移交地方政府管理所涉及契税的通知
财政部 国家税务总局
财政部、国家税务总局关于免征军建离退休干部住房移交地方政府管理所涉及契税的通知
财政部 国家税务总局
各省、自治区、直辖市和计划单列市财政厅（局）、地方税务局：
根据国务院、中央军委指示精神，民政部、总后勤部等八部（委、局）日前发出的《关于印发〈移交政府安置的军队离退休干部住房保障改革实施办法〉的通知》（〔2000〕后营字第70号）规定：军队离退休干部住房由国家投资建设，军队和地方共同承担建房任务，其中军队承
建部分完工后应逐步移交地方政府管理。
军建离退休干部住房移交地方政府管理是军队离退休干部住房保障和管理方式的调整，是军队住房制度改革的重要措施之一。为配合国务院、中央军委决策的顺利实施，免征军建离退休干部住房及附属用房移交地方政府管理所涉及的契税。
2000年6月7日
关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知
国家药监局
关于全面加快监督实施药品GMP工作进程的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局：
在国务院领导下，经各级药品监督管理部门以及药品生产企业的共同努力，实施药品
GMP工作取得了阶段性成果，积累了一定的经验。目前，血液制品、粉针剂、大容量注射
剂的生产已符合药品GMP要求，通过了GMP认证。小容量注射剂的生产也将于2002年底完
成药品GMP认证工作，其它剂型、类别药品GMP认证工作正逐步展开。实践证明，监督实
施药品GMP是保证人民用药安全有效，促进医药事业健康发展的有效措施。
根据新修订的《药品管理法》的有关规定，按照国务院领导同志的指示精神，经研究
决定，我局近期将全面加快监督实施药品GMP工作进程，现就有关问题通知如下：
一、2004年6月30日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，
并取得“药品GMP证书”。
二、生产血液制品、粉针剂和大容量注射剂、小容量注射剂企业，若在我局分别规定
的1998年12月31日（国药管安［1998］110号）、2000年12月31日（国药管安［1999］
261号）、2002年12月31日（国药管安［1999］261号）后，仍未取得该剂型或类别“药
品GMP 证书”的，一律不得生产该剂型或类别药品。生产其它剂型、类别药品的企业，自
2004年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的，一律停止其生产。有
关《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号，由药品监督管理部门依法处理。
三、凡申请药品GMP 认证的药品生产企业，应在2003年12月底前完成申报工作，并
将相关资料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局。
四、自2003年1月1日起，药品生产企业若有未取得“药品GMP证书”的药品类别或
剂型（包括生产车间、生产线），并准备申请药品GMP认证的，应一次性同时申报，我局将
不再受理同一企业多次GMP认证申请。
五、体外诊断试剂、中药饮片、药用辅料、医用氧气、药用空心胶囊等生产企业应按
GMP要求组织生产，其认证管理规定另行通知。
六、新开办药品生产企业（包括新增生产范围、新建生产车间）必须通过GMP认证，
取得“药品GMP证书”后，方可生产。
七、申请仿制药品的生产企业，若未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局不受
理其仿制药品生产申请。
八、申请新药生产的药品生产企业，若在我局规定的药品GMP认证期限后，仍未取得
相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局将不予核发其相应的药品生产批准文号。
九、凡未取得“药品GMP证书”的药品生产企业，一律不得接受相应剂型药品的委托
生产。
十、药品经营企业和医疗机构在药品招标采购工作中，应优先选购取得“药品GMP证
书”的药品生产企业生产的药品。
各省、自治区、直辖市药品监督管理局应严格按照我局的规定按时完成有关工作，并
将有关工作情况及时向所在地省级人民政府汇报，取得理解和支持。对不具备整改条件的
或逾期不能取得“药品GMP证书”的生产企业，应鼓励和支持其走联合、兼并、重组、转
产的道路。
各级药品监督管理部门要认真贯彻执行本通知精神，统一思想，提高认识，依法行政，
认真做好本辖区药品GMP监督实施工作。各地在执行本通知过程中的情况和问题，请及时
向我局反馈。
国家药品监督管理局
二○○一年十月十二日
